CAS 60424-47-7
4'-Chloro-5-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde
| CAS 号 | 60424-47-7 |
| 分子式 | C13H8ClFO |
| 分子量 | 234.65 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4'-Chloro-5-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde，CAS 号 60424-47-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H8ClFO，分子量 234.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C13H8ClFO 的（4'-Chloro-5-fluoro-1,1'-biphenyl-2-carbaldehyde），其CAS登记号是 60424-47-7，分子量为 234.65 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括234.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计
应用场景：（4'-Chloro-5-fluoro- 1,1'-biphenyl -2-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H8ClFO |
| 分子量 | 234.65 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3068286 A1, 2025-08-04.
- 发明人张德明，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of 4'-Chloro-5-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115606067 A, 授权公告日 2021-03-10.
- 发明人王建平，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4'-Chloro-5-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109141562 B, 授权公告日 2025-05-17.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 762, (1), 365-380.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 270, (10), 4079-4091.
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