N/A CAS 6043-74-9

Iron(III) 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate pentahydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6043-74-9
分子式C6H5O7 Fe 5*H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Iron(III) 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate pentahydrate CAS 6043-74-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 6043-74-9 对应的N/A（Iron(III) 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate pentahydrate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H5O7 Fe 5*H2O。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C6H5O7 Fe 5H2O 的N/A（Iron(III) 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate pentahydrate），其CAS登记号是 6043-74-9，分子量为 262.96 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物的影响，N/A表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括262.96 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：N/A（Iron(III) 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate pentahydrate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C6H5O7 Fe 5*H2O
分子量262.96 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，朱建伟. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117361560 B, 授权公告日 2021-05-04.
  2. Williams B T, Thompson G K, Chen K W. "Method for the Synthesis of Iron(III) 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate pentahydrate" [P]. US Patent, US 9996898 B2, 2020-11-05.
  3. 发明人高志强，王建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Iron(III) 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate pentahydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117558509 B, 授权公告日 2020-04-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1778, 5763-5785.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Food Chem., 2014, 1126, (11), 8601-8608.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Iron(III) 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate pentahydrate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 478, 2412-2424.

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