CAS 604773-25-3

8-Fluoro-3-(piperazine-1-carbonyl)quinolin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号604773-25-3
分子式C14H14FN3O2
分子量275.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Fluoro-3-(piperazine-1-carbonyl)quinolin-4(1H)-one CAS 604773-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8-Fluoro-3-(piperazine-1-carbonyl)quinolin-4(1H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 604773-25-3，分子式 C14H14FN3O2，分子量 275.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 604773-25-3 对应的化合物（英文标识 8-Fluoro-3-(piperazine-1-carbonyl)quinolin-4(1H)-one），化学式 C14H14FN3O2，相对分子质量 275.28。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括275.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：针对化学分析用途，（8-Fluoro-3-(piperazine-1-carbonyl)quinolin-4(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14FN3O2
分子量275.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116754092 B, 授权公告日 2023-09-09.
  2. 发明人周伟，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of 8-Fluoro-3-(piperazine-1-carbonyl)quinolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113104672 A, 授权公告日 2016-05-19.
  3. 发明人杨光，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 8-Fluoro-3-(piperazine-1-carbonyl)quinolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113612231 A, 授权公告日 2022-04-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2383, 1532-1559.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1954, (9), 5617-5639.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Fluoro-3-(piperazine-1-carbonyl)quinolin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 1220, (11), 286-295.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 972, 9720-9735.

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