CAS 604798-42-7

((3R,4R)-1-Benzyl-4-(benzyloxy)pyrrolidin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号604798-42-7
分子式C19H23NO2
分子量297.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((3R,4R)-1-Benzyl-4-(benzyloxy)pyrrolidin-3-yl)methanol CAS 604798-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（((3R,4R)-1-Benzyl-4-(benzyloxy)pyrrolidin-3-yl)methanol，CAS 604798-42-7），分子式 C19H23NO2，分子量 297.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H23NO2 的（((3R,4R)-1-Benzyl-4-(benzyloxy)pyrrolidin-3-yl)methanol），其CAS登记号是 604798-42-7，分子量为 297.39 g/mol。 依据分子式为 C19H23NO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（((3R,4R)-1-Benzyl-4-(benzyloxy)pyrrolidin-3-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23NO2
分子量297.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3309505 A1, 2025-11-21.
  2. Stevens L M, Lee S K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of ((3R,4R)-1-Benzyl-4-(benzyloxy)pyrrolidin-3-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11407034 B2, 2025-10-05.
  3. Thompson G K, Mueller T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity ((3R,4R)-1-Benzyl-4-(benzyloxy)pyrrolidin-3-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11738638 B2, 2016-10-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 350, 3223-3239.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1141, 7777-7798.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((3R,4R)-1-Benzyl-4-(benzyloxy)pyrrolidin-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 1293, (1), 2055-2078.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 2430, (7), 5582-5606.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...