CAS 60498-67-1

Isopropyl Valproate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60498-67-1
分子式C11H22O2
分子量186.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Isopropyl Valproate CAS 60498-67-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Isopropyl Valproate，CAS 号 60498-67-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H22O2，分子量 186.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 60498-67-1 对应的化合物（英文标识 Isopropyl Valproate），化学式 C11H22O2，相对分子质量 186.29。 （分子式 C11H22O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Isopropyl Valproate，CAS 60498-67-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22O2
分子量186.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1974年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108567132 B, 授权公告日 2021-06-01.
  2. 发明人胡光，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Isopropyl Valproate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113443507 B, 授权公告日 2019-10-17.
  3. 发明人刘建华，韩伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Isopropyl Valproate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109035284 A, 授权公告日 2020-01-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2201, (1), 472-500.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 585, (2), 841-870.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Isopropyl Valproate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1057, 8135-8140.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 1120, 9018-9028.

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