CAS 60509-43-5

Butyl[(3-methylphenyl)methyl]amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60509-43-5
分子式C12H19N
分子量177.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Butyl[(3-methylphenyl)methyl]amine CAS 60509-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Butyl[(3-methylphenyl)methyl]amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 60509-43-5。分子式 C12H19N，分子量 177.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为177.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 60509-43-5 对应的化合物（英文标识 Butyl(3-methylphenyl)methylamine），化学式 C12H19N，相对分子质量 177.29。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括177.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 60509-43-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N
分子量177.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110356220 A, 授权公告日 2019-09-01.
  2. Williams B T, Chen K W, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Butyl[(3-methylphenyl)methyl]amine" [P]. US Patent, US 9239447 B2, 2016-07-20.
  3. Mueller T C, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Butyl[(3-methylphenyl)methyl]amine" [P]. European Patent, EP 3374226 A1, 2017-03-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1507, (12), 9753-9759.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1297, 7809-7828.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Butyl[(3-methylphenyl)methyl]amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 2217, (8), 177-181.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 507, (11), 4095-4119.

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