CAS 60509-61-7

Butyl[(pyridin-3-yl)methyl]amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60509-61-7
分子式C10H16N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Butyl[(pyridin-3-yl)methyl]amine dihydrochloride CAS 60509-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Butyl[(pyridin-3-yl)methyl]amine dihydrochloride，CAS 60509-61-7），分子式 C10H16N2 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（Butyl(pyridin-3-yl)methylamine dihydrochloride），CAS注册编号 60509-61-7，化学分子式为 C10H16N2 2HCl，分子量 200.71 g/mol。 依据分子式为 C10H16N2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 200.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：从实际应用出发，（CAS 60509-61-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2 2*HCl
分子量200.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116475210 A, 授权公告日 2015-12-02.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，朱建伟. "Method for the Synthesis of Butyl[(pyridin-3-yl)methyl]amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115803222 A, 授权公告日 2017-02-02.
  3. 发明人徐明华，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Butyl[(pyridin-3-yl)methyl]amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116153606 A, 授权公告日 2025-12-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1961, (10), 5933-5955.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2010, 943-955.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Butyl[(pyridin-3-yl)methyl]amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 499, (6), 7184-7211.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 1897, (5), 9-35.

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