CAS 606095-34-5
N-((2-Chloro-8-methylquinolin-3-yl)methyl)-N-cyclohexylbenzamide
| CAS 号 | 606095-34-5 |
| 分子式 | C24H25ClN2O |
| 分子量 | 392.92 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-((2-Chloro-8-methylquinolin-3-yl)methyl)-N-cyclohexylbenzamide，CAS 606095-34-5）属于药物标准品。分子式 C24H25ClN2O，分子量 392.92。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为392.92 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-((2-Chloro-8-methylquinolin-3-yl)methyl)-N-cyclohexylbenzamide），CAS注册编号 606095-34-5，化学分子式为 C24H25ClN2O，分子量 392.92 g/mol。 依据分子式为 C24H25ClN2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 392.92 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值
应用场景：从实际应用出发，（CAS 606095-34-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C24H25ClN2O |
| 分子量 | 392.92 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117732334 B, 授权公告日 2024-04-08.
- 发明人冯建国，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of N-((2-Chloro-8-methylquinolin-3-yl)methyl)-N-cyclohexylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111796969 A, 授权公告日 2025-11-20.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 2094, 5644-5668.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1972, 5369-5385.
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