CAS 606105-48-0
2-Chloro-N-(2-((3-cyano-6-methylquinolin-2-yl)amino)ethyl)benzamide
| CAS 号 | 606105-48-0 |
| 分子式 | C20H17ClN4O |
| 分子量 | 364.83 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-Chloro-N-(2-((3-cyano-6-methylquinolin-2-yl)amino)ethyl)benzamide，CAS 606105-48-0），分子式 C20H17ClN4O，分子量 364.83。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C20H17ClN4O 的（2-Chloro-N-(2-((3-cyano-6-methylquinolin-2-yl)amino)ethyl)benzamide），其CAS登记号是 606105-48-0，分子量为 364.83 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为364.83 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（2-Chloro-N-(2-((3-cyano-6-methylquinolin-2-yl)amino)ethyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H17ClN4O |
| 分子量 | 364.83 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112369580 B, 授权公告日 2023-01-01.
- 发明人何建平，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(2-((3-cyano-6-methylquinolin-2-yl)amino)ethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112781365 B, 授权公告日 2023-12-16.
- 发明人沈红梅，陈志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(2-((3-cyano-6-methylquinolin-2-yl)amino)ethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109812027 A, 授权公告日 2021-06-05.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 322, 6498-6518.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2247, 1549-1557.
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