CAS 606119-43-1

6-Methyl-4-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号606119-43-1
分子式C15H18N2O3
分子量274.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-4-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one CAS 606119-43-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Methyl-4-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one，CAS 号 606119-43-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H18N2O3，分子量 274.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H18N2O3 的（6-Methyl-4-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-2H-benzob1,4oxazin-3(4H)-one），其CAS登记号是 606119-43-1，分子量为 274.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括274.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：（6-Methyl-4-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-2H-benzo b 1,4 oxazin-3(4H)-one，CAS 606119-43-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O3
分子量274.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109729750 B, 授权公告日 2025-01-02.
  2. 发明人冯建国，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-4-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114280421 B, 授权公告日 2016-12-24.
  3. 发明人张德明，王建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-4-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116299934 B, 授权公告日 2018-04-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 2349, (8), 4793-4818.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 767, (10), 3684-3690.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methyl-4-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 360, 4985-4993.

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