CAS 606135-13-1

6-Chloro-N-(2,2-dimethoxyethyl)pyridazin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号606135-13-1
分子式C8H12ClN3O2
分子量217.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N-(2,2-dimethoxyethyl)pyridazin-3-amine CAS 606135-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Chloro-N-(2,2-dimethoxyethyl)pyridazin-3-amine）为药物标准品，CAS 登记号 606135-13-1，分子式 C8H12ClN3O2，分子量 217.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C8H12ClN3O2 的（6-Chloro-N-(2,2-dimethoxyethyl)pyridazin-3-amine），其CAS登记号是 606135-13-1，分子量为 217.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括217.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 606135-13-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12ClN3O2
分子量217.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114473938 A, 授权公告日 2015-02-28.
  2. 发明人周伟，罗永刚，韩伟. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-(2,2-dimethoxyethyl)pyridazin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113133888 B, 授权公告日 2016-06-08.
  3. Nowak P, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N-(2,2-dimethoxyethyl)pyridazin-3-amine" [P]. European Patent, EP 3176359 A1, 2020-06-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1200, 6776-6806.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1665, 8201-8206.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-N-(2,2-dimethoxyethyl)pyridazin-3-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 845, (4), 4210-4228.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 1642, (8), 6030-6046.

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