CAS 60627-68-1

2-((1-Methyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)oxy)ethyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60627-68-1
分子式C20H20N2O3
分子量336.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1-Methyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)oxy)ethyl acetate CAS 60627-68-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((1-Methyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)oxy)ethyl acetate，CAS 60627-68-1），分子式 C20H20N2O3，分子量 336.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 60627-68-1 对应的化合物（英文标识 2-((1-Methyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)oxy)ethyl acetate），化学式 C20H20N2O3，相对分子质量 336.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为336.38 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：（2-((1-Methyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)oxy)ethyl acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20N2O3
分子量336.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113089258 B, 授权公告日 2019-04-24.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-((1-Methyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)oxy)ethyl acetate" [P]. US Patent, US 9181643 B2, 2016-10-06.
  3. Schröder R, O'Brien P Q, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1-Methyl-3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)oxy)ethyl acetate" [P]. US Patent, US 11655809 B2, 2017-05-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1760, (1), 6661-6678.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 2082, (1), 2678-2694.

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