CAS 606954-24-9

6-Benzyl-2-(4-(tert-butyl)benzylidene)-2H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazine-3,7-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号606954-24-9
分子式C23H21N3O2S
分子量403.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Benzyl-2-(4-(tert-butyl)benzylidene)-2H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazine-3,7-dione CAS 606954-24-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 606954-24-9 对应的（6-Benzyl-2-(4-(tert-butyl)benzylidene)-2H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazine-3,7-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H21N3O2S，分子量 403.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C23H21N3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （6-Benzyl-2-(4-(tert-butyl)benzylidene)-2H-thiazolo3,2-b1,2,4triazine-3,7-dione），CAS注册编号 606954-24-9，化学分子式为 C23H21N3O2S，分子量 403.50 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 606954-24-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H21N3O2S
分子量403.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117291597 B, 授权公告日 2021-09-19.
  2. 发明人高志强，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 6-Benzyl-2-(4-(tert-butyl)benzylidene)-2H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazine-3,7-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111291325 B, 授权公告日 2015-02-10.
  3. 发明人高志强，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 6-Benzyl-2-(4-(tert-butyl)benzylidene)-2H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazine-3,7-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115153297 B, 授权公告日 2015-05-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1068, (7), 5649-5661.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1062, (7), 1732-1751.

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