CAS 60734-37-4

1'-Oxo-2'-phenyl-1',4'-dihydro-2'h-spiro[cyclohexane-1,3'-isoquinoline]-4'-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60734-37-4
分子式C21H21NO3
分子量335.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1'-Oxo-2'-phenyl-1',4'-dihydro-2'h-spiro[cyclohexane-1,3'-isoquinoline]-4'-carboxylic acid CAS 60734-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1'-Oxo-2'-phenyl-1',4'-dihydro-2'h-spiro[cyclohexane-1,3'-isoquinoline]-4'-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 60734-37-4，分子式 C21H21NO3，分子量 335.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 60734-37-4 对应的化合物（英文标识 1'-Oxo-2'-phenyl-1',4'-dihydro-2'h-spirocyclohexane-1,3'-isoquinoline-4'-carboxylic acid），化学式 C21H21NO3，相对分子质量 335.40。 依据分子式为 C21H21NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：从实际应用出发，（CAS 60734-37-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21NO3
分子量335.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117235409 B, 授权公告日 2024-09-17.
  2. 发明人罗永刚，郑宇鹏，胡光. "Method for the Synthesis of 1'-Oxo-2'-phenyl-1',4'-dihydro-2'h-spiro[cyclohexane-1,3'-isoquinoline]-4'-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110547557 A, 授权公告日 2017-03-10.
  3. 发明人沈红梅，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1'-Oxo-2'-phenyl-1',4'-dihydro-2'h-spiro[cyclohexane-1,3'-isoquinoline]-4'-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112088201 A, 授权公告日 2016-05-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 785, (11), 9514-9523.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1513, (3), 4964-4990.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1'-Oxo-2'-phenyl-1',4'-dihydro-2'h-spiro[cyclohexane-1,3'-isoquinoline]-4'-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1426, (12), 3680-3689.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 227, (1), 7289-7310.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...