CAS 60762-85-8

1-Pentanamine Hydroiodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60762-85-8
分子式HI C5H13N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Pentanamine Hydroiodide CAS 60762-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Pentanamine Hydroiodide，CAS 60762-85-8），分子式 HI C5H13N。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-Pentanamine Hydroiodide），CAS注册编号 60762-85-8，化学分子式为 HI C5H13N，分子量 215.07 g/mol。 受分子结构中含碘取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括215.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-Pentanamine Hydroiodide，CAS 60762-85-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式HI C5H13N
分子量215.07 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3649168 A1, 2021-05-11.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of 1-Pentanamine Hydroiodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113549305 B, 授权公告日 2016-04-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 846, 1301-1310.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1810, (6), 3333-3342.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Pentanamine Hydroiodide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1202, (3), 1438-1458.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 202, (10), 2186-2215.

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