CAS 607739-64-0

7,7''-Dibromo-9,9,9',9',9'',9''-hexamethyl-9H,9'H,9''H-2,2':7',2''-terfluorene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号607739-64-0
分子式C45H36Br2
分子量736.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 7,7''-Dibromo-9,9,9',9',9'',9''-hexamethyl-9H,9'H,9''H-2,2':7',2''-terfluorene CAS 607739-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(7,7''-Dibromo-9,9,9',9',9'',9''-hexamethyl-9H,9'H,9''H-2,2':7',2''-terfluorene,CAS 607739-64-0),分子式 C45H36Br2,分子量 736.58。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (7,7''-Dibromo-9,9,9',9',9'',9''-hexamethyl-9H,9'H,9''H-2,2':7',2''-terfluorene),CAS注册编号 607739-64-0,化学分子式为 C45H36Br2,分子量 736.58 g/mol。 (分子式 C45H36Br2)的化学结构中包含含溴取代,多环芳烃。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景:(7,7''-Dibromo-9,9,9',9',9'',9''-hexamethyl-9H,9'H,9''H-2,2':7',2''-terfluorene,CAS 607739-64-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C45H36Br2
分子量736.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)27.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚,李文辉,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113120333 B, 授权公告日 2022-12-28.
  2. Johansson L, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 7,7''-Dibromo-9,9,9',9',9'',9''-hexamethyl-9H,9'H,9''H-2,2':7',2''-terfluorene" [P]. European Patent, EP 3399961 A1, 2019-08-23.
  3. 发明人张德明,唐晓军,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 7,7''-Dibromo-9,9,9',9',9'',9''-hexamethyl-9H,9'H,9''H-2,2':7',2''-terfluorene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114741096 B, 授权公告日 2022-10-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1931, 1231-1256.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 1018, (8), 6443-6453.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7,7''-Dibromo-9,9,9',9',9'',9''-hexamethyl-9H,9'H,9''H-2,2':7',2''-terfluorene Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 2014, (10), 1516-1536.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 873, (7), 3009-3014.

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