CAS 608127-89-5

(3S)-1-[2-(2,3-Dihydro-5-benzofuranyl)ethyl]-α,α-diphenyl-3-pyrrolidineacetonitrile Hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号608127-89-5
分子式C28H28N2O HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (3S)-1-[2-(2,3-Dihydro-5-benzofuranyl)ethyl]-α,α-diphenyl-3-pyrrolidineacetonitrile Hydrobromide CAS 608127-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((3S)-1-[2-(2,3-Dihydro-5-benzofuranyl)ethyl]-α,α-diphenyl-3-pyrrolidineacetonitrile Hydrobromide,CAS 号 608127-89-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C28H28N2O HBr。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 ((3S)-1-2-(2,3-Dihydro-5-benzofuranyl)ethyl-α,α-diphenyl-3-pyrrolidineacetonitrile Hydrobromide),CAS注册编号 608127-89-5,化学分子式为 C28H28N2O HBr,分子量 489.46 g/mol。 (分子式 C28H28N2O HBr)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景:((3S)-1- 2-(2,3-Dihydro-5-benzofuranyl)ethyl -α,α-diphenyl-3-pyrrolidineacetonitrile Hydrobromide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H28N2O HBr
分子量489.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华,王建平,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109566543 A, 授权公告日 2023-10-23.
  2. 发明人杨光,韩伟,罗永刚. "Method for the Synthesis of (3S)-1-[2-(2,3-Dihydro-5-benzofuranyl)ethyl]-α,α-diphenyl-3-pyrrolidineacetonitrile Hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111880885 B, 授权公告日 2018-04-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1693, (1), 9503-9511.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1343, (7), 6378-6386.

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