CAS 609335-37-7
3-(3-(4-Methoxyphenoxy)propyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one
| CAS 号 | 609335-37-7 |
| 分子式 | C17H17NO4 |
| 分子量 | 299.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(3-(4-Methoxyphenoxy)propyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one，CAS 号 609335-37-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H17NO4，分子量 299.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为299.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H17NO4 的（3-(3-(4-Methoxyphenoxy)propyl)benzodoxazol-2(3H)-one），其CAS登记号是 609335-37-7，分子量为 299.32 g/mol。 依据分子式为 C17H17NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉
应用场景：针对化学分析用途，（3-(3-(4-Methoxyphenoxy)propyl)benzo d oxazol-2(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H17NO4 |
| 分子量 | 299.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Thompson G K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9208754 B2, 2025-12-16.
- 发明人马晓峰，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(3-(4-Methoxyphenoxy)propyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108449115 B, 授权公告日 2023-08-21.
- 发明人郑宇鹏，徐明华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(4-Methoxyphenoxy)propyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110118298 B, 授权公告日 2023-08-11.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1677, (7), 6373-6384.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 692, (8), 2721-2728.
- Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(4-Methoxyphenoxy)propyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1168, (1), 5941-5945.
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