CAS 609794-54-9

1-(sec-Butyl)-2-imino-10-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号609794-54-9
分子式C17H17N5O
分子量307.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(sec-Butyl)-2-imino-10-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidine-3-carbonitrile CAS 609794-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(sec-Butyl)-2-imino-10-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidine-3-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 609794-54-9，分子式 C17H17N5O，分子量 307.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1-(sec-Butyl)-2-imino-10-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido1,2-a:2',3'-dpyrimidine-3-carbonitrile），CAS注册编号 609794-54-9，化学分子式为 C17H17N5O，分子量 307.35 g/mol。 （分子式 C17H17N5O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(sec-Butyl)-2-imino-10-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido 1,2-a:2',3'-d pyrimidine-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N5O
分子量307.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Mueller T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11174191 B2, 2018-07-12.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(sec-Butyl)-2-imino-10-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-dipyrido[1,2-a:2',3'-d]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108406421 A, 授权公告日 2022-12-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 874, (11), 1257-1272.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2037, (6), 4677-4706.

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