CAS 609797-08-2

5-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(3-methoxypropyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号609797-08-2
分子式C19H17Cl2NO5
分子量410.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(3-methoxypropyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one CAS 609797-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(5-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(3-methoxypropyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one)为药物标准品,CAS 登记号 609797-08-2,分子式 C19H17Cl2NO5,分子量 410.25。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

(5-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(3-methoxypropyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one),CAS注册编号 609797-08-2,化学分子式为 C19H17Cl2NO5,分子量 410.25 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为410.25 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; -

应用场景:(5-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(3-methoxypropyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one,CAS 609797-08-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17Cl2NO5
分子量410.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟,郑宇鹏,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110532293 B, 授权公告日 2025-02-17.
  2. Hughes D C, Stevens L M, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 5-(3,4-Dichlorophenyl)-4-(furan-2-carbonyl)-3-hydroxy-1-(3-methoxypropyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. US Patent, US 10815865 B2, 2021-07-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1983, (9), 50-63.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1962, (8), 6580-6599.

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