CAS 61006-91-5
N-(5-Sulfamoyl-1H-imidazol-4-yl)hydrazinecarboxamide
| CAS 号 | 61006-91-5 |
| 分子式 | C4H8N6O3S |
| 分子量 | 220.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-(5-Sulfamoyl-1H-imidazol-4-yl)hydrazinecarboxamide，CAS 61006-91-5）属于药物标准品。分子式 C4H8N6O3S，分子量 220.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 61006-91-5 对应的化合物（英文标识 N-(5-Sulfamoyl-1H-imidazol-4-yl)hydrazinecarboxamide），化学式 C4H8N6O3S，相对分子质量 220.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为220.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定
应用场景：（N-(5-Sulfamoyl-1H-imidazol-4-yl)hydrazinecarboxamide，CAS 61006-91-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C4H8N6O3S |
| 分子量 | 220.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
| 含氮原子数 | 6 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，黄志刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113927073 B, 授权公告日 2017-02-26.
- 发明人郑宇鹏，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(5-Sulfamoyl-1H-imidazol-4-yl)hydrazinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116554515 A, 授权公告日 2024-09-10.
- 发明人林芳，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Sulfamoyl-1H-imidazol-4-yl)hydrazinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110410354 A, 授权公告日 2023-10-25.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1213, 7087-7117.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 234, (9), 885-896.
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