CAS 610274-29-8
2-Chloro-1-[1-(3-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl]ethan-1-one
| CAS 号 | 610274-29-8 |
| 分子式 | C14H13Cl2NO |
| 分子量 | 282.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Chloro-1-[1-(3-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl]ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 610274-29-8，分子式 C14H13Cl2NO，分子量 282.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 610274-29-8 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-1-1-(3-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-ylethan-1-one），化学式 C14H13Cl2NO，相对分子质量 282.17。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括282.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%
应用场景：从实际应用出发，（CAS 610274-29-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13Cl2NO |
| 分子量 | 282.17 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Kumar R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11034053 B2, 2015-10-16.
- 发明人唐晓军，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-[1-(3-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl]ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115609923 B, 授权公告日 2017-02-05.
- 发明人徐明华，刘建华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-[1-(3-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl]ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116497016 B, 授权公告日 2020-09-18.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1358, (11), 8517-8545.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1093, (4), 8154-8173.
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