CAS 61034-11-5

7-Hydroxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4H-1-benzopyran-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61034-11-5
分子式C18H12N2O3
分子量304.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Hydroxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4H-1-benzopyran-4-one CAS 61034-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 61034-11-5 对应的（7-Hydroxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4H-1-benzopyran-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H12N2O3，分子量 304.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C18H12N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 61034-11-5 对应的化合物（英文标识 7-Hydroxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4H-1-benzopyran-4-one），化学式 C18H12N2O3，相对分子质量 304.30。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 61034-11-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12N2O3
分子量304.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110376637 A, 授权公告日 2019-07-08.
  2. 发明人胡光，钱学锋，王建平. "Method for the Synthesis of 7-Hydroxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4H-1-benzopyran-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115932759 B, 授权公告日 2015-08-12.
  3. Fischer A B, Roberts E F, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hydroxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4H-1-benzopyran-4-one" [P]. US Patent, US 10826706 B2, 2016-09-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2051, (5), 2243-2254.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1198, (5), 7412-7434.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Hydroxy-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4H-1-benzopyran-4-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1543, (4), 5034-5045.

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