CAS 610756-73-5

N4-Methyl-5-nitro-2-(piperidin-1-yl)pyrimidine-4,6-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号610756-73-5
分子式C10H16N6O2
分子量252.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N4-Methyl-5-nitro-2-(piperidin-1-yl)pyrimidine-4,6-diamine CAS 610756-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N4-Methyl-5-nitro-2-(piperidin-1-yl)pyrimidine-4,6-diamine，CAS 号 610756-73-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16N6O2，分子量 252.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为252.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H16N6O2 的（N4-Methyl-5-nitro-2-(piperidin-1-yl)pyrimidine-4,6-diamine），其CAS登记号是 610756-73-5，分子量为 252.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：从实际应用出发，（CAS 610756-73-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N6O2
分子量252.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，胡光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117658221 A, 授权公告日 2019-04-18.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of N4-Methyl-5-nitro-2-(piperidin-1-yl)pyrimidine-4,6-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117426361 A, 授权公告日 2025-07-04.
  3. 发明人杨光，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N4-Methyl-5-nitro-2-(piperidin-1-yl)pyrimidine-4,6-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113355162 A, 授权公告日 2018-08-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1023, (3), 8647-8674.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 976, (2), 1735-1747.

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