CAS 61100-65-0

6-Chloro-1-(p-tolylamino)anthracene-9,10-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61100-65-0
分子式C21H14ClNO2
分子量347.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-1-(p-tolylamino)anthracene-9,10-dione CAS 61100-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Chloro-1-(p-tolylamino)anthracene-9,10-dione）为药物标准品，CAS 登记号 61100-65-0，分子式 C21H14ClNO2，分子量 347.79。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Chloro-1-(p-tolylamino)anthracene-9,10-dione），CAS注册编号 61100-65-0，化学分子式为 C21H14ClNO2，分子量 347.79 g/mol。 依据分子式为 C21H14ClNO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 347.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：（6-Chloro-1-(p-tolylamino)anthracene-9,10-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H14ClNO2
分子量347.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, O'Brien P Q, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11355699 B2, 2018-06-19.
  2. 发明人沈红梅，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-1-(p-tolylamino)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113132078 A, 授权公告日 2016-06-27.
  3. Park J H, Johnson M A, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-1-(p-tolylamino)anthracene-9,10-dione" [P]. US Patent, US 11798403 B2, 2022-03-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1784, 7604-7631.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 148, 1021-1042.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-1-(p-tolylamino)anthracene-9,10-dione Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 1259, 8855-8869.

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