CAS 611239-26-0

Methyl (S)-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号611239-26-0
分子式C11H13NO4
分子量223.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (S)-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate CAS 611239-26-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (S)-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate，CAS 号 611239-26-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13NO4，分子量 223.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H13NO4 的（Methyl (S)-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 611239-26-0，分子量为 223.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为223.23 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Methyl (S)-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate，CAS 611239-26-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO4
分子量223.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Fischer A B, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9073360 B2, 2017-03-25.
  2. 发明人刘建华，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of Methyl (S)-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116416100 A, 授权公告日 2016-06-11.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (S)-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108933165 A, 授权公告日 2022-10-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 118, 2884-2898.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 2005, 7755-7766.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (S)-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 2006, (11), 4238-4248.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 260, (9), 6911-6914.

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