CAS 61137-64-2

N-[2-(Diethylamino)ethyl]-4-hydroxybenzamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61137-64-2
分子式C13H20N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(Diethylamino)ethyl]-4-hydroxybenzamide hydrochloride CAS 61137-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[2-(Diethylamino)ethyl]-4-hydroxybenzamide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 61137-64-2。分子式 C13H20N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 61137-64-2 对应的化合物（英文标识 N-2-(Diethylamino)ethyl-4-hydroxybenzamide hydrochloride），化学式 C13H20N2O2 HCl，相对分子质量 272.77。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为272.77 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 61137-64-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O2 HCl
分子量272.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Fischer A B, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9291336 B2, 2017-07-23.
  2. Anderson J P, Mueller T, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-[2-(Diethylamino)ethyl]-4-hydroxybenzamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 11349350 B2, 2023-05-03.
  3. Johansson L, Nowak P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(Diethylamino)ethyl]-4-hydroxybenzamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3682233 A1, 2016-01-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1969, (4), 6446-6458.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 413, (6), 5114-5131.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-(Diethylamino)ethyl]-4-hydroxybenzamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1367, (10), 1858-1864.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1880, 945-973.

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