CAS 61149-71-1

N-(2,4-Dimethyl-3-methylene-3,4-dihydroquinoxalin-6-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61149-71-1
分子式C13H15N3O
分子量229.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(2,4-Dimethyl-3-methylene-3,4-dihydroquinoxalin-6-yl)acetamide CAS 61149-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 N-(2,4-Dimethyl-3-methylene-3,4-dihydroquinoxalin-6-yl)acetamide,CAS 61149-71-1)属于药物标准品。分子式 C13H15N3O,分子量 229.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H15N3O 的(N-(2,4-Dimethyl-3-methylene-3,4-dihydroquinoxalin-6-yl)acetamide),其CAS登记号是 61149-71-1,分子量为 229.28 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为229.28 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景:(N-(2,4-Dimethyl-3-methylene-3,4-dihydroquinoxalin-6-yl)acetamide,CAS 61149-71-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3O
分子量229.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1974年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏,赵玉洁,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111606825 B, 授权公告日 2015-09-17.
  2. 发明人徐明华,韩伟,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(2,4-Dimethyl-3-methylene-3,4-dihydroquinoxalin-6-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111052403 B, 授权公告日 2017-12-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1309, (3), 2343-2363.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 294, (12), 8655-8677.

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