CAS 61152-05-4

2-(3-Fluorophenyl)-5-methyloxazole-4-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61152-05-4
分子式C11H7ClFNO2
分子量239.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Fluorophenyl)-5-methyloxazole-4-carbonyl chloride CAS 61152-05-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Fluorophenyl)-5-methyloxazole-4-carbonyl chloride，CAS 号 61152-05-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H7ClFNO2，分子量 239.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 61152-05-4 对应的化合物（英文标识 2-(3-Fluorophenyl)-5-methyloxazole-4-carbonyl chloride），化学式 C11H7ClFNO2，相对分子质量 239.63。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为239.63 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 61152-05-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7ClFNO2
分子量239.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117360920 A, 授权公告日 2015-08-07.
  2. Hughes D C, Lee S K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(3-Fluorophenyl)-5-methyloxazole-4-carbonyl chloride" [P]. US Patent, US 9210166 B2, 2019-07-01.
  3. 发明人周伟，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Fluorophenyl)-5-methyloxazole-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115602167 A, 授权公告日 2018-10-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 448, (5), 7245-7274.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 809, 318-325.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Fluorophenyl)-5-methyloxazole-4-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 398, (6), 6867-6875.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 1153, (2), 9232-9255.

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