CAS 61169-00-4

(4AR,6S,7R,8R,8aS)-6-(4-nitrophenoxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61169-00-4
分子式C19H19NO8
分子量389.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4AR,6S,7R,8R,8aS)-6-(4-nitrophenoxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol CAS 61169-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4AR,6S,7R,8R,8aS)-6-(4-nitrophenoxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol，CAS 号 61169-00-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H19NO8，分子量 389.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H19NO8 的（(4AR,6S,7R,8R,8aS)-6-(4-nitrophenoxy)-2-phenylhexahydropyrano3,2-d1,3dioxine-7,8-diol），其CAS登记号是 61169-00-4，分子量为 389.36 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括389.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 61169-00-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19NO8
分子量389.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115984726 A, 授权公告日 2017-01-27.
  2. 发明人黄志刚，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (4AR,6S,7R,8R,8aS)-6-(4-nitrophenoxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113040209 B, 授权公告日 2021-02-10.
  3. 发明人杨光，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (4AR,6S,7R,8R,8aS)-6-(4-nitrophenoxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109457340 B, 授权公告日 2024-02-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 621, 7962-7969.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1667, (10), 3585-3595.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4AR,6S,7R,8R,8aS)-6-(4-nitrophenoxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 305, (4), 6435-6461.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 2011, (10), 3960-3989.

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