CAS 61190-22-5

4-((6,7-Dimethoxyisoquinolin-4-yl)methyl)-N,N-dimethylaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61190-22-5
分子式C20H22N2O2
分子量322.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((6,7-Dimethoxyisoquinolin-4-yl)methyl)-N,N-dimethylaniline CAS 61190-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 61190-22-5 对应的（4-((6,7-Dimethoxyisoquinolin-4-yl)methyl)-N,N-dimethylaniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H22N2O2，分子量 322.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-((6,7-Dimethoxyisoquinolin-4-yl)methyl)-N,N-dimethylaniline），CAS注册编号 61190-22-5，化学分子式为 C20H22N2O2，分子量 322.40 g/mol。 依据分子式为 C20H22N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：（4-((6,7-Dimethoxyisoquinolin-4-yl)methyl)-N,N-dimethylaniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22N2O2
分子量322.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110196041 B, 授权公告日 2019-03-28.
  2. Fischer A B, Klinger H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 4-((6,7-Dimethoxyisoquinolin-4-yl)methyl)-N,N-dimethylaniline" [P]. US Patent, US 10575629 B2, 2018-03-16.
  3. 发明人郑宇鹏，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-((6,7-Dimethoxyisoquinolin-4-yl)methyl)-N,N-dimethylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111092574 B, 授权公告日 2024-11-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1876, (4), 2647-2665.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 1378, (11), 4233-4241.

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