CAS 61191-14-8
1-Chloro-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[4,3-b]indole
| CAS 号 | 61191-14-8 |
| 分子式 | C12H13ClN2 |
| 分子量 | 220.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 61191-14-8 对应的（1-Chloro-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[4,3-b]indole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13ClN2，分子量 220.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为220.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-Chloro-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido4,3-bindole），CAS注册编号 61191-14-8，化学分子式为 C12H13ClN2，分子量 220.70 g/mol。 依据分子式为 C12H13ClN2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 220.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP
应用场景：从实际应用出发，（CAS 61191-14-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13ClN2 |
| 分子量 | 220.70 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Fischer A B, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11704962 B2, 2017-09-06.
- 发明人高志强，罗永刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-Chloro-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[4,3-b]indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112188206 A, 授权公告日 2019-07-21.
- 发明人张德明，韩伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-Chloro-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[4,3-b]indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116557033 B, 授权公告日 2019-06-08.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 2029, (9), 603-621.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 294, 9413-9442.
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