CAS 61191-48-8

Trans-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyl-4,5-dihydroisoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61191-48-8
分子式C17H17NO2
分子量267.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Trans-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyl-4,5-dihydroisoxazole CAS 61191-48-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Trans-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyl-4,5-dihydroisoxazole，CAS 61191-48-8）属于药物标准品。分子式 C17H17NO2，分子量 267.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C17H17NO2 的（Trans-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyl-4,5-dihydroisoxazole），其CAS登记号是 61191-48-8，分子量为 267.32 g/mol。 依据分子式为 C17H17NO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Trans-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyl-4,5-dihydroisoxazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17NO2
分子量267.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113971238 B, 授权公告日 2019-10-04.
  2. 发明人周伟，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of Trans-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyl-4,5-dihydroisoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115218998 A, 授权公告日 2025-05-07.
  3. Mueller T C, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Trans-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyl-4,5-dihydroisoxazole" [P]. European Patent, EP 3528488 A1, 2021-05-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 302, (11), 482-500.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2282, 3268-3279.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Trans-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyl-4,5-dihydroisoxazole Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 962, (1), 7950-7973.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 510, 6435-6446.

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