CAS 61199-71-1

61199-71-1 1,2,4,5-Tetrahydro-3H-3lambda~6~,2-benzothiazepine-3,3-dione DTXSID00515068

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61199-71-1
分子式C9H11NO2S
分子量197.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

61199-71-1 1,2,4,5-Tetrahydro-3H-3lambda~6~,2-benzothiazepine-3,3-dione DTXSID00515068 CAS 61199-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（61199-71-1 1,2,4,5-Tetrahydro-3H-3lambda~6~,2-benzothiazepine-3,3-dione DTXSID00515068）为药物标准品，CAS 登记号 61199-71-1，分子式 C9H11NO2S，分子量 197.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （61199-71-1 1,2,4,5-Tetrahydro-3H-3lambda~6~,2-benzothiazepine-3,3-dione DTXSID00515068），CAS注册编号 61199-71-1，化学分子式为 C9H11NO2S，分子量 197.25 g/mol。 （C9H11NO2S）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（61199-71-1 1,2,4,5-Tetrahydro-3H-3lambda~6~,2-benzothiazepine-3,3-dione DTXSID00515068，CAS 61199-71-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11NO2S
分子量197.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110392937 B, 授权公告日 2017-01-20.
  2. 发明人刘建华，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of 61199-71-1 1,2,4,5-Tetrahydro-3H-3lambda~6~,2-benzothiazepine-3,3-dione DTXSID00515068" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116734248 B, 授权公告日 2022-01-23.
  3. Stevens L M, Anderson J P, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 61199-71-1 1,2,4,5-Tetrahydro-3H-3lambda~6~,2-benzothiazepine-3,3-dione DTXSID00515068" [P]. US Patent, US 11269079 B2, 2023-06-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1090, (10), 4775-4792.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 2292, (9), 8471-8495.

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