CAS 612041-76-6

3-((4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonamido)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号612041-76-6
分子式C14H9ClF3NO4S
分子量379.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonamido)benzoic acid CAS 612041-76-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-((4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonamido)benzoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 612041-76-6，分子式 C14H9ClF3NO4S，分子量 379.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括379.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （3-((4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonamido)benzoic acid），CAS注册编号 612041-76-6，化学分子式为 C14H9ClF3NO4S，分子量 379.74 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：针对化学分析用途，（3-((4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonamido)benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9ClF3NO4S
分子量379.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110573779 A, 授权公告日 2015-12-14.
  2. Johnson M A, Lee S K, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-((4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonamido)benzoic acid" [P]. US Patent, US 11891928 B2, 2021-07-01.
  3. 发明人张德明，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonamido)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112449477 B, 授权公告日 2018-11-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1076, (12), 9718-9727.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2327, 9283-9296.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonamido)benzoic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 1243, (7), 8965-8978.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 631, (2), 887-909.

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