CAS 612044-89-0
3-((3,5-Bis(methoxycarbonyl)-4-methylthiophene)-2-sulfonamido)propanoic acid
| CAS 号 | 612044-89-0 |
| 分子式 | C12H15NO8S2 |
| 分子量 | 365.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-((3,5-Bis(methoxycarbonyl)-4-methylthiophene)-2-sulfonamido)propanoic acid，CAS 612044-89-0）属于药物标准品。分子式 C12H15NO8S2，分子量 365.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-((3,5-Bis(methoxycarbonyl)-4-methylthiophene)-2-sulfonamido)propanoic acid），CAS注册编号 612044-89-0，化学分子式为 C12H15NO8S2，分子量 365.38 g/mol。 （分子式 C12H15NO8S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 612044-89-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H15NO8S2 |
| 分子量 | 365.38 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112730405 A, 授权公告日 2017-02-19.
- 发明人孙丽萍，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-((3,5-Bis(methoxycarbonyl)-4-methylthiophene)-2-sulfonamido)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113456684 B, 授权公告日 2025-05-22.
- 发明人孙丽萍，周伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3,5-Bis(methoxycarbonyl)-4-methylthiophene)-2-sulfonamido)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112293734 A, 授权公告日 2020-06-22.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1886, (7), 5713-5738.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1600, 255-258.
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