CAS 61233-74-7

1,1,1,3,3-Pentaethyldisiloxane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61233-74-7
分子式C10H26OSi2
分子量218.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1,1,3,3-Pentaethyldisiloxane CAS 61233-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,1,1,3,3-Pentaethyldisiloxane，CAS 61233-74-7）属于药物标准品。分子式 C10H26OSi2，分子量 218.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H26OSi2 的（1,1,1,3,3-Pentaethyldisiloxane），其CAS登记号是 61233-74-7，分子量为 218.48 g/mol。 依据分子式为 C10H26OSi2 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 218.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1,1,1,3,3-Pentaethyldisiloxane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H26OSi2
分子量218.48 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-2.0
CAS登记年份（估）1974年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johnson M A, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10534103 B2, 2025-09-04.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，刘建华. "Method for the Synthesis of 1,1,1,3,3-Pentaethyldisiloxane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114497008 A, 授权公告日 2020-05-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2096, (2), 5064-5089.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1473, 8845-8862.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1,1,3,3-Pentaethyldisiloxane Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 2200, 4239-4266.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 772, (2), 1588-1602.

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