CAS 6125-34-4

6125-34-4 2-Chloro-N-[4-(1-naphthyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide MFCD03362968

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6125-34-4
分子式C15H11ClN2OS
分子量302.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6125-34-4 2-Chloro-N-[4-(1-naphthyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide MFCD03362968 CAS 6125-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6125-34-4 2-Chloro-N-[4-(1-naphthyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide MFCD03362968，CAS 6125-34-4）属于药物标准品。分子式 C15H11ClN2OS，分子量 302.78。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （6125-34-4 2-Chloro-N-4-(1-naphthyl)-1,3-thiazol-2-ylacetamide MFCD03362968），CAS注册编号 6125-34-4，化学分子式为 C15H11ClN2OS，分子量 302.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为302.78 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 6125-34-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClN2OS
分子量302.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114685322 B, 授权公告日 2024-07-09.
  2. 发明人陈志强，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 6125-34-4 2-Chloro-N-[4-(1-naphthyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide MFCD03362968" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116957575 A, 授权公告日 2020-09-18.
  3. Hughes D C, Davis P L, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 6125-34-4 2-Chloro-N-[4-(1-naphthyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide MFCD03362968" [P]. US Patent, US 9146746 B2, 2025-06-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1923, 9012-9027.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1153, 9836-9865.

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