CAS 61252-30-0

3-O-Acetyl 5,14-Androstadiene-3-ß,17-ß-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61252-30-0
分子式C21H30O3
分子量330.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-O-Acetyl 5,14-Androstadiene-3-ß,17-ß-diol CAS 61252-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-O-Acetyl 5,14-Androstadiene-3-ß,17-ß-diol）为药物标准品，CAS 登记号 61252-30-0，分子式 C21H30O3，分子量 330.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C21H30O3）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （3-O-Acetyl 5,14-Androstadiene-3-ß,17-ß-diol），CAS注册编号 61252-30-0，化学分子式为 C21H30O3，分子量 330.46 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-O-Acetyl 5,14-Androstadiene-3-ß,17-ß-diol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H30O3
分子量330.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3671841 A1, 2015-06-21.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-O-Acetyl 5,14-Androstadiene-3-ß,17-ß-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116894156 B, 授权公告日 2016-08-07.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-O-Acetyl 5,14-Androstadiene-3-ß,17-ß-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115399378 B, 授权公告日 2021-11-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1089, (8), 500-520.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 86, 1026-1043.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-O-Acetyl 5,14-Androstadiene-3-ß,17-ß-diol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2322, (4), 2829-2854.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 2418, (9), 8250-8269.

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