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CAS 61259-55-0
1-[(1E)-2-Phenylethenyl]-2(1H)-pyridinone
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 61259-55-0
分子式 C13H17NO
分子量 203.28 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(1-[(1E)-2-Phenylethenyl]-2(1H)-pyridinone,CAS 61259-55-0),分子式 C13H17NO,分子量 203.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
化学式为 C13H17NO 的(1-(1E)-2-Phenylethenyl-2(1H)-pyridinone),其CAS登记号是 61259-55-0,分子量为 203.28 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为203.28 g/mol,属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 61259-55-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H17NO 分子量 203.28 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色低熔点固体 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1974年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,唐晓军,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115380299 B, 授权公告日 2021-07-19. 发明人胡光,朱建伟,徐明华. "Method for the Synthesis of 1-[(1E)-2-Phenylethenyl]-2(1H)-pyridinone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111199618 A, 授权公告日 2025-08-12.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2019 , 2049 , 9010-9034. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2016 , 677, (10) , 1413-1441. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(1E)-2-Phenylethenyl]-2(1H)-pyridinone Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol. , 2011 , 1556 , 256-273. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci. , 2017 , 1489, (3) , 5670-5690.
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