CAS 61305-03-1

1-(p-Tolyl)-3,4-dihydroisoquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61305-03-1
分子式C16H15N
分子量221.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(p-Tolyl)-3,4-dihydroisoquinoline CAS 61305-03-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 61305-03-1 对应的（1-(p-Tolyl)-3,4-dihydroisoquinoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H15N，分子量 221.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 61305-03-1 对应的化合物（英文标识 1-(p-Tolyl)-3,4-dihydroisoquinoline），化学式 C16H15N，相对分子质量 221.30。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括221.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(p-Tolyl)-3,4-dihydroisoquinoline，CAS 61305-03-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N
分子量221.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111102743 A, 授权公告日 2024-01-11.
  2. Lee S K, Schröder R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-(p-Tolyl)-3,4-dihydroisoquinoline" [P]. US Patent, US 9398855 B2, 2015-03-18.
  3. 发明人李文辉，张德明，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(p-Tolyl)-3,4-dihydroisoquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113513822 A, 授权公告日 2015-04-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1374, 6130-6143.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1176, 2630-2658.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(p-Tolyl)-3,4-dihydroisoquinoline Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1569, 8729-8742.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 1669, (1), 4328-4347.

Related p Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...