CAS 61338-38-3

8-Chloro-6-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61338-38-3
分子式C10H4ClFN2O
分子量222.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Chloro-6-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carbonitrile CAS 61338-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Chloro-6-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carbonitrile，CAS 号 61338-38-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H4ClFN2O，分子量 222.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （8-Chloro-6-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carbonitrile），CAS注册编号 61338-38-3，化学分子式为 C10H4ClFN2O，分子量 222.60 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括222.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：从实际应用出发，（CAS 61338-38-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H4ClFN2O
分子量222.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112519206 B, 授权公告日 2017-02-10.
  2. Williams B T, Anderson J P, Chen K W. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-6-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9156493 B2, 2024-05-21.
  3. Park J H, Hughes D C, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-6-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9214428 B2, 2017-10-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 739, 9360-9390.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 2090, (2), 2672-2683.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Chloro-6-fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 2077, (11), 257-274.

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