CAS 61357-82-2

(S)-3-(4-Bromophenyl)-5-isobutyl-2-thioxoimidazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61357-82-2
分子式C13H15BrN2OS
分子量327.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-(4-Bromophenyl)-5-isobutyl-2-thioxoimidazolidin-4-one CAS 61357-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-3-(4-Bromophenyl)-5-isobutyl-2-thioxoimidazolidin-4-one，CAS 号 61357-82-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H15BrN2OS，分子量 327.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C13H15BrN2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 327.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(S)-3-(4-Bromophenyl)-5-isobutyl-2-thioxoimidazolidin-4-one），CAS注册编号 61357-82-2，化学分子式为 C13H15BrN2OS，分子量 327.24 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：（(S)-3-(4-Bromophenyl)-5-isobutyl-2-thioxoimidazolidin-4-one，CAS 61357-82-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15BrN2OS
分子量327.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115600508 A, 授权公告日 2015-10-01.
  2. Kumar R, Brown S R, Lee S K. "Method for the Synthesis of (S)-3-(4-Bromophenyl)-5-isobutyl-2-thioxoimidazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 10503577 B2, 2018-11-25.
  3. Schröder R, Thompson G K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-(4-Bromophenyl)-5-isobutyl-2-thioxoimidazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 10551390 B2, 2024-02-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 759, (12), 4079-4083.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1417, 6331-6343.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-(4-Bromophenyl)-5-isobutyl-2-thioxoimidazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 2357, (8), 3164-3179.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 692, (8), 4547-4557.

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