CAS 613667-39-3

5-(4-Chlorophenyl)-6-(p-tolyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号613667-39-3
分子式C17H13ClN2O2
分子量312.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chlorophenyl)-6-(p-tolyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 613667-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(4-Chlorophenyl)-6-(p-tolyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 613667-39-3。分子式 C17H13ClN2O2，分子量 312.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(4-Chlorophenyl)-6-(p-tolyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），CAS注册编号 613667-39-3，化学分子式为 C17H13ClN2O2，分子量 312.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为312.75 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：针对化学分析用途，（5-(4-Chlorophenyl)-6-(p-tolyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13ClN2O2
分子量312.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, O'Brien P Q, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11567996 B2, 2015-03-20.
  2. Brown S R, Kumar R, Lee S K. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-6-(p-tolyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 11904440 B2, 2023-09-12.
  3. Schröder R, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenyl)-6-(p-tolyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. European Patent, EP 3761718 A1, 2020-02-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1312, (10), 8167-8179.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1772, (3), 2091-2113.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Chlorophenyl)-6-(p-tolyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 922, (4), 6468-6483.

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