CAS 6137-75-3

2-(Furan-3-yl)propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6137-75-3
分子式C7H10O2
分子量126.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Furan-3-yl)propan-2-ol CAS 6137-75-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Furan-3-yl)propan-2-ol，CAS 号 6137-75-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H10O2，分子量 126.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C7H10O2 的（2-(Furan-3-yl)propan-2-ol），其CAS登记号是 6137-75-3，分子量为 126.15 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括126.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 6137-75-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10O2
分子量126.15 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110369520 A, 授权公告日 2016-05-22.
  2. 发明人韩伟，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(Furan-3-yl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116642759 B, 授权公告日 2015-12-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 2363, (8), 7435-7441.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 1537, 5954-5966.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Furan-3-yl)propan-2-ol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 248, 2057-2075.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 915, (2), 5375-5402.

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