CAS 61388-77-0

1-(3-Methylphenyl)-2-sulfanyl-4,5-dihydro-1h-imidazol-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61388-77-0
分子式C10H10N2OS
分子量206.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Methylphenyl)-2-sulfanyl-4,5-dihydro-1h-imidazol-5-one CAS 61388-77-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Methylphenyl)-2-sulfanyl-4,5-dihydro-1h-imidazol-5-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 61388-77-0。分子式 C10H10N2OS，分子量 206.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 61388-77-0 对应的化合物（英文标识 1-(3-Methylphenyl)-2-sulfanyl-4,5-dihydro-1h-imidazol-5-one），化学式 C10H10N2OS，相对分子质量 206.26。 （分子式 C10H10N2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：（1-(3-Methylphenyl)-2-sulfanyl-4,5-dihydro-1h-imidazol-5-one，CAS 61388-77-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2OS
分子量206.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113754825 B, 授权公告日 2020-03-07.
  2. Roberts E F, Hughes D C, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-(3-Methylphenyl)-2-sulfanyl-4,5-dihydro-1h-imidazol-5-one" [P]. US Patent, US 9867514 B2, 2017-07-12.
  3. 发明人张德明，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Methylphenyl)-2-sulfanyl-4,5-dihydro-1h-imidazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110936861 A, 授权公告日 2022-06-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 733, (8), 7876-7897.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 521, (5), 484-505.

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