CAS 61404-72-6
2-Amino-1-(4-bromophenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
| CAS 号 | 61404-72-6 |
| 分子式 | C17H12BrN3 |
| 分子量 | 338.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Amino-1-(4-bromophenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile，CAS 号 61404-72-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H12BrN3，分子量 338.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（2-Amino-1-(4-bromophenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile），CAS注册编号 61404-72-6，化学分子式为 C17H12BrN3，分子量 338.20 g/mol。 （分子式 C17H12BrN3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-Amino-1-(4-bromophenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H12BrN3 |
| 分子量 | 338.20 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3511424 A1, 2015-07-13.
- Martínez F, Schröder R, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-(4-bromophenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3343426 A1, 2022-09-16.
- Klinger H, Davis P L, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-(4-bromophenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10648165 B2, 2016-05-20.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1834, (11), 5528-5552.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1324, (8), 1552-1579.
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