CAS 61450-78-0

2,2'-((5-(4-Methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)azanediyl)diethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号61450-78-0
分子式C13H18N4O3
分子量278.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2'-((5-(4-Methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)azanediyl)diethanol CAS 61450-78-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 61450-78-0 对应的（2,2'-((5-(4-Methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)azanediyl)diethanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18N4O3，分子量 278.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C13H18N4O3 的（2,2'-((5-(4-Methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)azanediyl)diethanol），其CAS登记号是 61450-78-0，分子量为 278.31 g/mol。 （分子式 C13H18N4O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（2,2'-((5-(4-Methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)azanediyl)diethanol，CAS 61450-78-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N4O3
分子量278.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Lee S K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10040733 B2, 2024-08-19.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2,2'-((5-(4-Methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)azanediyl)diethanol" [P]. European Patent, EP 3500389 A1, 2016-10-12.
  3. Thompson G K, Brown S R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2,2'-((5-(4-Methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)azanediyl)diethanol" [P]. US Patent, US 11540557 B2, 2020-11-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1960, (7), 5465-5488.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1739, (1), 8192-8218.

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