CAS 61470-40-4
(1-Phenylethyl)phosphonic acid
| CAS 号 | 61470-40-4 |
| 分子式 | C8H11O3P |
| 分子量 | 186.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (1-Phenylethyl)phosphonic acid，CAS 61470-40-4）属于药物标准品。分子式 C8H11O3P，分子量 186.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(1-Phenylethyl)phosphonic acid），CAS注册编号 61470-40-4，化学分子式为 C8H11O3P，分子量 186.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含膦酸基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为186.14 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：（(1-Phenylethyl)phosphonic acid，CAS 61470-40-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H11O3P |
| 分子量 | 186.14 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108568224 B, 授权公告日 2022-07-17.
- 发明人钱学锋，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of (1-Phenylethyl)phosphonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113433217 B, 授权公告日 2025-07-28.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1552, 9141-9163.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 800, 3934-3953.
- Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Phenylethyl)phosphonic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1022, (9), 7069-7092.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 434, (7), 2635-2649.
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