CAS 61472-28-4
6,7-Dichloro-2-(2-nitrophenyl)quinoline-5,8-dione
| CAS 号 | 61472-28-4 |
| 分子式 | C15H6Cl2N2O4 |
| 分子量 | 349.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 61472-28-4 对应的（6,7-Dichloro-2-(2-nitrophenyl)quinoline-5,8-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H6Cl2N2O4，分子量 349.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为349.13 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 61472-28-4 对应的化合物（英文标识 6,7-Dichloro-2-(2-nitrophenyl)quinoline-5,8-dione），化学式 C15H6Cl2N2O4，相对分子质量 349.13。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：（6,7-Dichloro-2-(2-nitrophenyl)quinoline-5,8-dione，CAS 61472-28-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H6Cl2N2O4 |
| 分子量 | 349.13 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，张德明，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116148404 B, 授权公告日 2019-10-24.
- 发明人林芳，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of 6,7-Dichloro-2-(2-nitrophenyl)quinoline-5,8-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115659892 B, 授权公告日 2021-08-18.
- Mueller T, Johnson M A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dichloro-2-(2-nitrophenyl)quinoline-5,8-dione" [P]. US Patent, US 11233351 B2, 2024-04-07.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 981, (1), 8740-8760.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 306, 3911-3917.
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